30th Annual Congress of Turkish Pediatric Surgical Association

AIM: Pilomatrixoma, hair follicle cells, which is derived from a rare benign tumor of the skin and is often a solitary nodule. Clinical characteristics of patients treated in our clinic is presented to emphasize the importance of this tumor.

MATERIALS AND METHODS: 26 girls aged 5-14 diagnosed as pilomatrixoma in our clinic during 1995-2012, were retrospectively examined 22 male patients. Physical examination in patients with pre-diagnosis was defined; histopathology confirmed the diagnosis.

FINDINGS: In only two patients showed multiple lesions. Patients with multiple lesions in the neck and arms while the other patients with head and neck tumors in 29 patients, 14 in the arms, legs, placed in 3. Familial history has been identified only in 4 patients. The lesions are removed completely, a definitive diagnosis was histopathologically. Follow these patients early and late complications and no recurrence was observed.

RESULTS: Pilomatrixoma, primarily due to settlement, including branchial cleft remnants may cause confusion in diagnosis. The differential diagnosis because it provides full recovery after total removal of the lesion pilomatrixoma, we think children with skin lesions should be remembered.

AMAÇ: Pilomatriksoma, kıl folikül hücrelerinden köken alan, az rastlanan iyi huylu cilt tümörüdür ve sıklıkla tek bir nodül şeklindedir. Kliniğimizde sağaltılan hastaların klinik özellikleri bu tümörün önemini vurgulamak amacıyla sunulmuştur.

GEREÇ VE YÖNTEM: Kliniğimizde 1995-2012 yıllarında pilomatriksoma tanılı 5-14 yaşlarında 26 kız, 22 erkek hasta geriye dönük olarak incelenmiştir. Hastalarda ön tanı fizik bakı ile konmuş; histopatolojik olarak tanı doğrulanmıştır.

BULGULAR: Hastalarımızın yalnızca ikisinde çoklu lezyon görülmüştür. Çoklu lezyonlar hastaların boyun ve kollarında görülürken; diğer hastalarda tümör hastaların 29’unda baş ve boyunda, 14’ünde kollarda, 3’ünde bacaklarda yerleşmiştir. Ailesel öykü yalnızca 4 hastada saptanmıştır. Lezyonlar tümüyle çıkarılmış; kesin tanı histopatolojik olarak konmuştur. Hastaların izleminde erken veya geç dönemde herhangi bir komplikasyon ve yineleme görülmemiştir.

SONUÇ: Pilomatriksoma, yerleşim yeri nedeniyle başta brankial yarık kalıntıları olmak üzere tanıda karışıklığa neden olabilir. Ayırıcı tanı yapıldıktan sonra lezyonun tümüyle çıkarılması tam iyileşme sağladığından pilomatriksoma, çocuklardaki deri lezyonlarda hatırlanmalıdır düşüncesindeyiz.