32nd Annual Congress of Turkish Pediatric Surgical Association

Introduction: Pilomatrixoma (Malherbe’s calcified epithelioma) is a rare benign skin tumor. Only a small percentage of malignant change can be seen. Pilomatrixoma is derived from hair follicle matrix and is therefore more evident in the head and neck region where hair follicles are more intense. Although it can occur at any age, it is mostly evident in the first two decades of life.

Material and Method: 9 patients, diagnosed with pilomatrixoma between January 2006 and December 2013, were retrospectively evaluated.

Findings: The medical records of 9 pediatric cases in total, diagnosed with pilomatrixoma were studied retrospectively. None of the patients had a pilomatrixoma family history. 5 of the 9 patients (55%) were male and 4 (45%) female. The mean age of patients was 11.5 years (2 -18). All patients were admitted with swelling complaints at the lesion site. Two patients had multiple lesions. One of them had two and the other one had three lesions. Out of the 12 lesions in total, 6 were located in the upper extremities (50%), 3 in the cervical region (25%), 2 in the occipital region (16%), and one in the sacral region (9%). All lesions were completely removed. So far, none of the patients have had recurrences or malignant disease indications.

Conclusion: Our aim is to draw attention to the differential diagnosis of these rare and less known tumors. Unless differential diagnosis is considered, often misdiagnoses leading to mistreatment and unnecessary interventions are made. Pilomatrixoma possibility in dense hair follicle region swellings should always kept in mind.

Giriş : Pilomatriksoma (Malherbe’nin kalsifiye epitelyoması), nadiren rastlanan benign bir cilt tümörüdür. Malign değişim küçük bir yüzdesinde görülebilir. Pilomatriksoma kıl folikülü matriksinden köken alır ve bu nedenle sıklıkla kıl foliküllerinin diğer bölgelerden daha yoğun olduğu baş ve boyun bölgesinde görülür. Her yaşta görülebilmesine rağmen en çok yaşamın ilk iki dekatında görülür.  

Gereç ve Yöntemler: Ocak 2006 -Aralık 2013  tarihleri arasında, pilomatriksomalı 9 hasta retrospektif olarak değerlendirildi .

Bulgular : Toplam 9 pilomatriksomalı çocuk  hastanın, hastane kayıtları retrospektif olarak incelendi . Hastaların hiçbirinde aile hikayesi  yoktu. 9 hastanın 5’i(% 55 ) erkek ve 4’ü ( % 45 ) kız idi . Hastaların ortalama yaşı 11.5 yıldır (2 -18 ) . Tüm hastalar lezyon yerinde şişlik şikayeti ile başvurdu. İki hastada birden fazla lezyon olup, bunlardan birinde  iki lezyon, diğerinde üç lezyon vardı . 12 lezyonun Toplam 6 tanesi üst ekstremite ( % 50 ) , 3 tanesi servikal bölgede ( % 25 ) , iki tanesi  oksipital bölgede ( % 16 ) 1 tanesi sakral bölgedeydi ( % 9). Tüm lezyonlar tamamen çıkarıldı. Şimdiye kadar, hiçbir hastada nüks veya malign hastalık bulgusu yoktu.

Sonuç: Amacımız nadir görülen ve az tanınan bu tümöre ayırıcı tanıda dikkati çekmektir. Çünkü ayırıcı tanıda akılda tutulmadığı takdirde sıklıkla yanlış tanı alarak gereksiz girişim ve tedavilere neden olmaktadır. Kıl folikünün yoğun olduğu bölgelerde gelişen şişliklerde pilomatriksoma olabileceği unutulmamalıdır.