32nd Annual Congress of Turkish Pediatric Surgical Association

Aim: The majority of Plummer-Vinson syndrome (PVS) cases are in adult females. Rarely, it may be present in adolescents with iron-deficiency anemia, dysphagia and upper esophageal webs.
Case Report: Fourteen years old male was admitted to the pediatric hematology unit with dysphagia and iron-deficiency anemia. Hb: 10.7 g/dl Fe: 12,8 microg/dl, iron binding capacity: 338,8 mikrog/dl. Esophagography revealed two separate narrowing indicating esophageal webs at 1/3 of the upper esophagus. Proximal to the narrowing was enlarged. At esophagoscopy, the narrowed segment was found a balloon dilatation was performed. Potoperative period was uneventful with robust swallowing.
Conclusion: PVS is very rare in children. Iron administration may resolve symptoms, but as in our patients, some cases require esophageal dilatation.

GİRİŞ: Plummer-Vinson sendromu (PVS) sıklıkla erişkin kadınlarda görülür, nadiren de adölesan yaş grubunda  demir eksikliği anemisi, disfaji ve üst özofagusta web ya da weblerle karakterize klinik bir durumdur.
OLGU: Ondört yaşında erkek hasta demir eksikliği anemisi, yutma güçlüğü şikayeti ile hematoloji bölümü tarafından takip edilmekteydi, yapılan laboratuar incelemesinde Hgb: 10.7 g/dl Fe: 12,8 mikrog/dl, Demir bağlama kapasitesi 338,8 mikrog/dl saptandı. Özefagografide, Özefagus 1/3 proksimali  ve bunun yaklaşık 2 cm süperior kesiminde iki seviyede lümende belirgin darlık (web) izlenmiş olup, darlık proksimal kesimlerindeki özefagus kalibrasyonları arttığı izlendi. Özefagoskopide, Özefagus 1/3 proksimalinde web şeklinde darlık görülerek, balon dilatasyon uygulandı. Postoperatif sorunu olmayan hasta, katı gıdaları da rahatlıkla yutabildi. Özefagografi kontrolü ve demir eksikliği tedavisine devam etmek üzere üzere taburcu edildi. 
SONUÇ: PVS çocuklarda nadir görülen bir antite olup, demir eksikliğinin düzeltilmesiyle disfaji gerileyebileceği gibi, bazen özefagus balon dilatasyonu  gerekebilir.