36th Annual Congress of Turkish Pediatric Surgical Association and 3rd Annual Congress of IPEG-MEC

View Abstract

Poster - 51

A RARE PANCREATIC TUMOR IN CHILDREN; SOLID PSEUDOPAPILLARY TUMOR

E Serbest Çin, O Kızılkaya, İ İnanç, M İnan
Trakya University, Faculty of Medicine, Depertment of Pediatric Surgery

A 15 year old female patient with intermittent abdominal pain for two years referred to our center. A magnetic resonance imaging (MRI) was performed and a pancreatic head mass was detected. The patient underwent an incisional biopsy. As a result of the incisional biopsy, pancreatoblastoma and solid psuodopapiller tümör (SPT) can not be distunguished. For this reason the mass was excised. In the postoperative follow up period of the patient , a pancreocutaneous fistula developed and the fistula was treated medically with somatostatin.

SPT is very uncommon tumor in all age groups. It’s very rarely seen in children. In this case we aimed to discuss diagnosis and treatment of SPT, and it’s possible complications.

ÇOCUKTA PANKREAS TÜMÖRLERİNİN NADİR BİR TÜRÜ; SOLİD PSEUDOPAPİLLER TÜMÖR

E Serbest Çin, O Kızılkaya, İ İnanç, M İnan
Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı

İki senedir aralıklı karın ağrısı şikayetiyle kliniğimize başvuran 15 yaş kız hastanın manyetik rezonans görüntülemesinde (MR) pankreas başı kitlesi saptanması üzerine yapılan insizyonel biyopsi sonucunda, pankreatoblastom ve solid psödopapiller tümör (SPT) ayırıcı tanısı yapılamadı. Bu sebeple kitle eksize edildi. Hastanın postoperatif takip sürecinde pankreatokütanöz fistül gelişti, fistül somatostatin ile medikal olarak tedavi edildi.

SPT tüm yaş gruplarında oldukça nadir görülen bir tümördür. Çocuklarda çok seyrek rastlanmaktadır. Olgumuz üzerinden SPT’nin tanı ve tedavisinin ve olası komplikasyonlarının tartışılması amaçlanmıştır.

Close