32nd Annual Congress of Turkish Pediatric Surgical Association

Diaphragmatic mesothelial cysts (DMC) are rare congenital lesions arising from coelomic remnants. According to limited case series, majority of cases are asymptomatic, but DMC in children can present with nonspecific abdominal complaints. Although the diagnosis of this congenital cyst is typically based on the imaging, because of its rarity and the difficulty of identifying their exact anatomic location, DMC may be misdiagnosed as an intrahepatic simple cyst, a hydatid cyst, or another cystic lesion adjacent to the diaphragm, such as bronchogenic cyst, teratoma. Asymptomatic DMC can resolve spontaneously, however, it can be treated surgically and percutaneously. The aim of this study was to present two unique pediatric DMC cases that successfully managed laparoscopically, and preoperatively misdiagnosed as hydatid cyst of right lobe of liver.
 

Diyaframın mezotelyal kistleri (DMK), sölom kalıntılarından kaynaklanan ender doğumsal lezyonlardır. Sınırlı serilere göre, olguların çoğu belirti vermez, ancak çocuklarda özgün olmayan karın şikayetleri olabilir. Her ne kadar tanı tipik olarak görüntüleme yöntemlerine dayansa da, DMK’nın nadir görülmesi ve belirli bir anatomik bölgede gösterilmesinin zorluğu nedeniyle basit karaciğer kisti, kist hidatik veya bronkojenik kist, teratom gibi diyaframa komşu başka kistik lezyonlar ile karışabilir. Belirti vermeyen DMK, kendiliğinden küçülebilir, fakat cerrahi ve perkutan olarak da tedavi edilebilirler. Bu çalışmada, ameliyat öncesi karaciğer sağ lob kist hidatiği olarak yanlış tanı konulan ve laparoskopik olarak başarıyla yaklaşılan iki DMK olgusunu sunmayı amaçladık.