EN
TÜRKÇE
Oral Presentation - 29
Is Frequency of Congenital Hypotyroidism Increased in Newborn with Congenital Gastrointestinal System Anomaly?
Ö Balcı, A Karaman, İ Karaman, E Yılmaz, YH Çavuşoğlu, D Erdoğan, İF Özgüner
Dr. Sami Ulus Maternity and Children's Training and Research Hospital
Introduction and Aim: Congenital hypothyroidism is one of the most common preventable causes of mental retardation in children and it occurs in approximately 1:2,000-1:4,000 newborns. It is known that having one anomaly in an organ system increases the likelihood of an anomaly in other organ systems. Herein we aim to identify the frequency of congenital hypothyroidism in patients with congenital gastrointestinal system anomaly and its increase.
Materials and Methods: Newborns with congenital gastrointestinal system anomaly who are diagnosed and treated in Dr.Sami Ulus Maternity and Children’s Research Hospital between January 2005 and December 2011 are retrospectively reviewed for major diseases and tiroid screening.
Results: A total of 346 patients with GIS anomaly with treatment and follow up were identified. Primary diagnosis of the newbers were; esopgaheal atresia ± tef, pyloric atresia, duodenal atresia, intestinal atresias, anorectal malformations, congenital diaphragmatic hernias, abdominal wall defects and meconium diseases. Tyroid hormone disorders were identified in 37 patients ( 10.6 %). And congenital hypotyroidism were identified in 14 patients ( 4%).
Conclusion: Frequency of congenital hypotyroidism is significantly – 133 times- higher in newborns with GIS anomaly then the normal population . Neonatal screening for CH must be in our checklist in newborns with major GIS anomaly to catch CH and to prevent its complications.
Keywords: congenital hypotyroidism, newborn, GIS anomaly
Gastrointestinal Sistem Anomalisi Olan Yenidoğanlarda, Konjenital Hipotiroidi Sıklığı Artmış mıdır?
Ö Balcı, A Karaman, İ Karaman, E Yılmaz, YH Çavuşoğlu, D Erdoğan, İF Özgüner
Dr. Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Giriş ve Amaç: Konjenital hipotiroidi önlenebilir mental retardasyonun en sık nedenlerinden biridir. İnsidansı 1/2000-1/4000 olarak değişir. Bir sistemde anomali olmasının, diğer sistemlerde de anomali olması ihtimalini yükselttiği bilinmektedir. Konjenital gastrointestinal sistem (GİS) anomalisi olan yenidoğanlarda konjenital hipotiroidi görülme sıklığında artış olup olmadığının değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Ocak 2005 - Aralık 2011 tarihleri arasında Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Cerrahisi Kliniği’nde tanı alan ve tedavisi yapılan konjenital GİS anomalisi ile doğan yenidoğanların asıl hastalıkları ve tiroid fonksiyon testlerinde elde edilen değerler retrospektif olarak incelendi.
Bulgular: Bu dönemde kliniğimizde major konjenital GİS anomalisi nedeniyle 346 yenidoğan hasta ameliyat edildi. Hastaların primer tanıları; özofagus atrezisi ± töf, pilorik atrezi, duodenal atrezi, jejunoileal atreziler, anal atrezi, konjenital diyafram hernisi, gastroşizis, omfalosel ve mekonyum ileusu idi. Hastaların tamamına ortalama 1 haftalıkken tiroid fonksiyon testleri bakılmıştı. Hastaların %10,6’ sında (37 hasta) tiroid fonksiyon testlerinde bozukluk saptandı. Bu hastaların 23’ünde tedaviye gerek olmaksızın tiroid fonksiyon değerlerinin takibinde iyileşme saptandı. Hastaların 14’ünde (% 4) konjenital hipotiroidi tanısı konularak tedavi başlandı.
Sonuç: Konjenital GİS anomalisi olan çocuk cerrahisi hasta grubunda konjenital hipotiroidi oranı belirgin olarak artmış bulundu (toplum insidansından 133 kat fazla). Bu hasta grubunda tiroid fonksiyon testlerine rutin olarak bakılmasının erken dönemde konjenital hipotiroidi tanısının koyulmasında, takip ve tedavisinin düzenlenmesinde yararlı olacağı kanısındayız.
Anahtar Kelimeler: konjenital hipotiroidi, yenidoğan, GİS anomalisi