7. National Pediatric Urology Congress

View Abstract
  1. Home
  2. Congresses
  3. Congress Home
  4. Abstract

Poster - 17

Accesuar Scrotum; Extremely Rare Congenital Scrotal Anomaly

Ş Kurtuluş*, N Ertürk**, A Süzen***
*Mugla Sitki Kocman University Faculty of Medicine Department of Pediatric Surgery
**Department of Pediatric Surgery, Faculty of Medicine, Mugla Sıtkı Kocman University, Mugla, Turkey
***Department of Pediatric Surgery,Training and Research Hospital of Mugla Sitki Kocman University, Mugla, Turkey

Aim

Congenital scrotal anomalies are unusual and conventionally classified into four types: bifid scrotum, penoscrotal transposition, ectopic scrotum, and accessory scrotum.  Accessory scrotum is an extremely rare congenital scrotal anomaly defined as the occurrence of scrotal skin outside of its proper location with no testicular tissue.

Material and Method

A 12-year old boy was referred to our department with a perineal mass. Examination of the genitalia showed a normal scrotum and penis. The testes were descended and placed within the scrotum. There was another 2 cm×1.5 cm swelling covered with skin wrinkled and pigmented suggestive of accessory scrotum located left to perineal raphe and between the normally developed scrotum and the anus. There were no other congenital abnormalities or problems related to this anomaly.

Findings

The mass were surgically removed, and postoperative recovery was uneventful. The histopathological examination of the surgical specimen confirmed the diagnosis of accessory scrotum.

Conclusions The etiology for an accessory scrotum is not known. Cases of accessory scrotum with perineal lipoma have been reported in the literature. Another case of perineal accessory scrotum with a lipomatous hamartoma in an adult male were presented. A case of accessory scrotum in the perineum, which we presented, is without lipoma and congenital anomaly. In the treatment, total surgical resectin is suitable and enough.

A case of accessory scrotum in a 12-year-old boy is reported because of its rarity.

Keywords:

Aksesuar Skrotum; Çok Az Görülen Skrotal Anomali

Ş Kurtuluş*, N Ertürk**, A Süzen***
*Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Cerrahisi Kliniği
**Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Cerrahisi ABD, Muğla Türkiye
***Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Cerrahisi Kliniği, Muğla Türkiye

Amaç

Konjenital scrotal anomaliler enderdir ve bifid scrotum, penoskrotal transpozisyon, ektopik skrotum ve aksesuar skrotum olmak üzere dört farklı tiple sınıflandırılırlar. Aksesuar skrotum çok ender bir konjenital skrotal anomalidir, içerisinde testiküler doku bulunmayan skrotal cildin normal lokalizasyonundan farklı bir yerde de varolmasıdır. Bu çalışmada ender görülmesi nedeniyle aksesuar skrotum vakası sunulmuştur.

Materyal ve Metot

Perinesinde kitle şikayetiyle polikliniğe başvuran 12 yaşındaki hastanın fizik muayenesinde; testisleri skrotumda, penis olağandı. Ayrıca; normal skrotum ile anüs arasında, perineal rafenin solunda 2 cm × 1.5 cm boyutlarında, aksesuar skrotumu düşündüren, daha pigmente ve kıvrımları derin cilt ile kaplı, yumuşak kitle saptandı. Hastada başka bir konjenital anomali ya da bu anomaliyle ilgili sorun tespit edilmedi. Bu kitle cerrahi olarak çıkartıldı.

Bulgular

Operasyon sonrası komplikasyon gelişmedi. Çıkarılan kitlenin histopatolojik değerlendirilmesi aksesuar skrotum tanısını doğrulamıştır.

Sonuç

Aksesuar skrotumun etiyolojisi bilinmemektedir. Literatürde lipoma ile birlikte görüldüğü ve erişkin hastalarda malignensiye dönüştüğü rapor edilmiştir. Ayrıca kozmetik endişelere de neden olmaktadır. Bu sebeplerden dolayı aksesuar skrotum eksize edilmelidir. Tedavide aksesuar skrotumun total çıkarılması yeterlidir. Bu olgu, çok az görülmesi sebebiyle sunulmuştur.

Keywords:

Close