8. National Pediatric Urology Congress

OH Kocaman*, ME Dörterler**, T Günendi***, ME Boleken*

*Harran University, Faculty of Medicine, Department of Pediatric Surgery
**Department of Pediatric Surgery, Harran University, Şanlıurfa, Turkey
***Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital

Congenital Prepubic Sinus (CPS) is a rare congenital anomaly of the urinary system. Although five different theories have been proposed etiology has not clearly been defined. We aimed to present a one year old boy who was operated on for CPS in our clinic.

CASE: One year old boy admitted to our clinic with a complaint of pus discharge from penil base and cosmetic deformity in glans penis. CPS was diagnosed following uretrography and fistulography. Patient underwent CPS excision with glanuloplasty. Pathologic specimen of the excised sinus tract revealed transitional epithelium. There was no problem encountered in the three months follow up.

DISCUSSION: CPS is a rare urinary anomaly that can be confused with urethral duplication. A thorough physical examination and fistulography would differentiate this clinic from urethral duplication. A meticulous dissection and excision of the sinus tract is simple and curative. Penile and glanular anomalies accompanying CPS can also be operated in the same session.

OH Kocaman*, ME Dörterler**, T Günendi***, ME Boleken*

*Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Cerrahisi A.D
**Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Şanlıurfa,Türkiye
***Mehmet Akif İnan Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Konjenital Prepubik Sinüs (KPS) üriner sistemin nadir görülen konjenital anomalisidir. 5 farklı teori öne sürülmesine rağmen hala etyoloji tam olarak açıklanamamıştır.

Kliniğimizde KPS nedeniyle opere edilen 1 yaşında erkek hastayı sunmayı amaçladık.

VAKA: 1 yaşında erkek hasta polikliniğe penis kökündeki delikten akıntı ve glans peniste kozmetik bozukluk şikayeti ile başvurdu. Hastaya üretrografi+fistülografi çekilerek KPS tanısı konuldu. Hastaya KPS eksizyonu+glanuloplasti yapıldı. Sinüs traktının patoloji sonucu transizyonel epitelyum olarak geldi. Hastanın 3 aylık takiplerinde problem olmadığı görüldü.

TARTIŞMA: KPS üretral duplikasyon ile karışabilen nadir bir üriner anomalidir. Dikkatli fizik muayene ve fistülografi ile üretral duplikasyondan ayırt edilebilir. Sinüs traktının dikkatli bir diseksiyonla eksizyonu basit ve küratiftir. KPS eşlik eden penis ve glans anomalileri de aynı seansta tedavi edilebilir.